「アセトアニリドの合成」 目的 アセトアニリドを合成して収量を測定する。アセトアニリドの粗結晶を再結晶させてその融点を測定する。 原理 アニリン C6H7N,分子量9313。特異臭のある無色の液体。融点－6℃、沸点184℃、71℃。水蒸気蒸留できる。比重d,屈折率nD気化熱1139cal・g1の結晶化時間依存性ーディラトメ トリーによる測定 結晶化過程 ー密度、体積の時間変化の測定 •相似的なS字曲線 •初期ー核生成のための誘導期① •球晶が成長② •試料全体に広がる③ •ゆるやかに結晶化③ 初期 結晶化：Tm以上の液体状態の結晶化時間依存性ーディラトメ トリーによる測定 結晶化過程 ー密度、体積の時間変化の測定 •相似的なS字曲線 •初期ー核生成のための誘導期① •球晶が成長② •試料全体に広がる③ •ゆるやかに結晶化③ 初期 結晶化：Tm以上の液体状態
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アセトアニリド 結晶
アセトアニリド 結晶-アセトアニリド textskipToContent textskipToNavigation お客様のニーズに合ったより良いサービスを提供するために、当ウェブサイトではCookieを使用しています。 白色～ほとんど白色粉末～結晶 純度(GC)Reaxys Registry Number Merck Index (14) 50 MDL番号 MFCD 規格値・物性値 規格表
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アセトアニリドは、アニリンを無水酢酸と反応させてアセチル化して合成できる。アニリニウム塩や塩化アセチルを使っても良い。 性質 熱水に溶ける。545 ℃ まで加熱すると発火するが、通常の条件では安定。純粋な結晶は無色である。 用途4．結晶の融点を測り、収率を求めた。 結果 融点113．0～114．0℃の白色針状結晶17．51gが得られた。収率71．01％ 収率を求めた式は、アニリンとアセトアニリドの分子量をM1，M2、質量をm1，m2として、 ％1分子のアセトアニリドはアニリン1分子と無水酢酸1分子からできます。つまり、1molのアセトアニリドは1molのアニリンと1molの無水酢酸から合成されます。 再結晶によって得られたアセトアニリドの収率を計算するには 理論収量 を計算しておく必要があります。理論収量は完ぺきに反応がうまくいったらどのくらいのアセトアニリドが得られるか？
本実験は、アニリンのアセチル化によるアセトアニリドの合成を行うこと、再結晶による精製を行うこと、粗結晶と精結晶の融点測定から合成物質の同定を行うことを目的としたものである。 緒言 有機合成とは アセチル化とは 再結晶とは 融点測定とは 実験 関連物質の物性 使用器具 実験本実験は、アニリンのアセチル化によるアセトアニリドの合成を行うこと、再結晶による精製を行うこと、粗結晶と精結晶の融点測定から合成物質の同定を行うことを目的としたものである。 緒言 有機合成とは アセチル化とは 再結晶とは 融点測定とは 実験 関連物質の物性 使用器具 実験また、アセトアニリドの結晶は、アニリンと無水酢酸を反応させることにより得ること ができる。 nh 2 nhcoch 3 (ch3co)2o ch3cooh ＜2．実験操作と結果＞ （Ⅰ）3 成分の分離と tlc による検出
精製合成物 115℃ 白色結晶の針状結晶 3)出発原料アニリンを基準として、未精製および精製アセトアニリドの化学収率をそれぞれ計算し実収量が理論収量に到達しなかった理由。 アニリンは11×10^2mol用いられている。 アニリン1molからアセトアニリド1molが生成されるので アニリンは11×10^2molからはアセトアニリド11×10^2molが生成される。 11×10^2mol×135資料の原本内容 ( この資料を購入すると、テキストデータがみえます。 諸論 無水酢酸とアニリンを用いてアセトアニリドを合成してできた結晶の収率を求めた。アセトアニリド chem_idBNT CAS RN® 化学物質名（和名）アセトアニリド 光輝ある白色結晶性リン片状，または白色結晶状粉末
アセトアニリドの合成と精製 融点測定
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(4) 生じたアセトアニリドの結晶を、ブフナーロートを用いた吸引ろ過で集め、少量の冷水で 洗う。 (5) 得られた粗結晶を三角フラスコ(0 mL)に入れ、水50 mLを加えて加熱する。もし溶けき らないときは、水の量を増して溶かす。物から分別結晶によりp−ニトロアニリンを取り出す。この一連の合成反応を実際に経験するなか で、合成法、精製法や生成物分析の基本を理解する。 （1）アセトアニリドの合成 （2）アセトアニリドのニトロ化 （3）ニトロアセトアニリドの加水分解と7 再結晶と粒成長の速度論 71 再結晶の熱力学的解釈 再結晶の駆動力は，材料内に蓄積された内部エネルギー（塑性加工によって導入された転位の持つ弾 性ひずみエネルギーの総和）である．図71 に，強冷間圧延を施された純Cu の焼鈍中における再結晶
再結晶の収率の計算ってどうやるの ネットdeカガク
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4．結晶の融点を測り、収率を求めた。 結果 融点113．0～114．0℃の白色針状結晶17．51gが得られた。収率71．01％ 収率を求めた式は、アニリンとアセトアニリドの分子量をM1，M2、質量をm1，m2として、 ％得られた粗アセトアニリドを希酢酸（酢酸：水＝ ：2，体積比）約 25mlに穏やかに加熱しながら溶かして放冷する。さらに氷冷して，結晶を析出させる。先と 同様に吸引ろ過をして，水洗し，圧搾する。さらにペーパータオル等で結晶から水分を除去し，純粋な結晶は無色である。 用途 編集 アセトアニリドは、 セルロース 系ニスの 酸化防止剤 、ゴムの 加硫促進剤 、色素や医薬品の合成中間体として用いられる。
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C2H3O2Na = 981、無色の結晶。吸湿性で水に可溶。 アセトアニリド C8H9NO = 135：無色板状晶（水から再結晶）、融点113–114 oC。水に難溶。 5 使用器具（貸し出し器具） 三角フラスコ 30 mL 1個、50 mL 1個、100 mL 2個、0 mL 1個物から分別結晶によりp−ニトロアニリンを取り出す。この一連の合成反応を実際に経験するなか で、合成法、精製法や生成物分析の基本を理解する。 （1）アセトアニリドの合成 （2）アセトアニリドのニトロ化 （3）ニトロアセトアニリドの加水分解とブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 アセトアニリドの用語解説 アンチフェブリンともいう。化学式 c6h5nhcoch3 。アニリンを酢酸，または無水酢酸と加熱して生成する。無色板状晶。融点 113～114℃。水に少量溶けるがエチルアルコール，メチルアルコールには易溶である。
仮令ひ屍は朽ちぬとも Preparation Recrystallization Of Acetanilide アセトアニリドの調製 再結晶
アニリンの色に関して教えてください アニリンは本来無色透明で ただ Yahoo 知恵袋
白色, 結晶～結晶性粉末 溶解性 水に微溶 (1g/mL, 水100℃)。エタノール, アセトン, エーテルに可溶。 エタノール及びアセトンに溶けやすく、水に溶けにくい。 融点 114〜117℃ 引火点 169℃7 再結晶と粒成長の速度論 71 再結晶の熱力学的解釈 再結晶の駆動力は，材料内に蓄積された内部エネルギー（塑性加工によって導入された転位の持つ弾 性ひずみエネルギーの総和）である．図71 に，強冷間圧延を施された純Cu の焼鈍中における再結晶
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融点測定 アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成し 再結晶法により精製
第８５章 実験 アニリンとアセトアニリド
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質問です 有機化学で このアセトアニリドの共鳴に関する反応機構は正しいでしょう Yahoo 知恵袋
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